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2020年版本藥品穩(wěn)定試驗箱執(zhí)行2020年版藥典要求,制造按GB/T10586-2006有關條款,符合新版GMP和美國FDA規(guī)范要求,廣泛應用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機構、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實驗室等;
穩(wěn)定性試驗箱主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù),同時通過試驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。
生物制品穩(wěn)定性試驗箱提供各種試驗所需的溫度、濕度的條件,為物料的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)。
藥品穩(wěn)定試驗箱符合新版GMP規(guī)范要求,廣泛應用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機構、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實驗室等
GMP藥物穩(wěn)定性實驗設備生產(chǎn)廠家有藥品穩(wěn)定性試驗箱,強光試驗箱,綜合試驗箱,步入式穩(wěn)定性考察室,主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)。
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